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Mupirocin Ogni grammo di unguento Mupirocin USP, 2% contiene 20 mg di Mupirocin in un'acqua blando base di unguento miscelabile (polietilene glicole pomata, NF) costituito da polietilene glicole 400 e glicole polietilenico 3350. La mupirocina è un antibiotico naturale. Il nome chimico è (E) - (2 S, 3 R, R 4, 5 S) -5 - [(2 S, 3 S, 4 S, 5 S) - 2,3 - Epoxy - 5 - idrossi - 4 - metilesile] tetraidro - 3,4 - diidrossi - & beta; - Metil - 2 H acido - pyran-2-crotonico, estere con l'acido 9-hydroxynonanoic. La formula molecolare di mupirocina è C 26 H 44 O 9 e il peso molecolare è 500,62. La struttura chimica è: Mupirocin - Farmacologia Clinica L'applicazione di 14 C-marcato mupirocina unguento al braccio inferiore del normale soggetti di sesso maschile seguiti da occlusione per 24 ore ha mostrato alcun assorbimento sistemico misurabile (& lt; 1,1 nanogrammi Mupirocin per millilitro di sangue intero). radioattività misurabile era presente nello strato corneo di questi soggetti 72 ore dopo l'applicazione. Dopo somministrazione per via endovenosa o per via orale, Mupirocin viene rapidamente metabolizzato. Il metabolita principale, l'acido monico, viene eliminato per escrezione renale, e dimostra alcuna attività antibatterica. In uno studio condotto in 7 soggetti maschi adulti sani, l'emivita di eliminazione dopo la somministrazione endovenosa di Mupirocin era 20 a 40 minuti per Mupirocin e 30 a 80 minuti per acido monico. La farmacocinetica di mupirocina non è stata studiata nei pazienti con insufficienza renale. Microbiologia - Mupirocina è un agente antibatterico prodotti mediante fermentazione utilizzando il microrganismo Pseudomonas fluorescens. Mupirocina inibisce la sintesi proteica batterica attraverso reversibilmente e il legame specifico di batteri sintetasi trasferimento-RNA isoleucyl (tRNA). A causa di questa modalità d'azione unica, Mupirocin non dimostra resistenza crociata con altre classi di agenti antimicrobici. Quando si verifica la resistenza Mupirocin, risulta dalla produzione di un sintetasi isoleucyl-tRNA modificato, o l'acquisizione di, mediante trasferimento genetico, un plasmide mediare un nuovo sintetasi isoleucyl-tRNA. resistenza ad alto livello plasmide-mediata (MIC & gt; 512 mcg / ml) è stata riportata in un numero crescente di ceppi di Staphylococcus aureus e con una maggiore frequenza nella stafilococchi coagulasi negativi. Resistenza Mupirocin si verifica con maggiore frequenza in meticillino-resistente di stafilococchi meticillino-sensibili. A causa della presenza di resistenza Mupirocin in meticillina-resistenti Staphylococcus aureu (MRSA), è opportuno verificare popolazioni MRSA per Mupirocin suscettibilità prima dell'uso di Mupirocin utilizzando un metodo standardizzato. 1, 2,3 La mupirocina è battericida a concentrazioni conseguiti dalla somministrazione topica. La mupirocina è fortemente legato alle proteine ​​(& gt; 97%), e l'effetto delle secrezioni avvolto sul MIC di mupirocina non è stata determinata. Mupirocin ha dimostrato di essere attivo contro i ceppi sensibili di S. aureus e Streptococcus pyogenes. sia in vitro che in studi clinici (vedere INDICAZIONI E USO). I dati in vitro seguenti sono disponibili, ma il loro significato clinico è sconosciuto. La mupirocina è attivo contro la maggior parte dei ceppi di Staphylococcus epidermidis. Indicazioni e impiego per Mupirocin Mupirocin Unguento USP, 2% è indicato per il trattamento topico di impetigine a causa di: S. aureus e S. pyogenes. Controindicazioni Questo farmaco è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità a qualsiasi dei costituenti del prodotto. Avvertenze Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale, sciacquare bene con acqua. In caso di sensibilizzazione o di grave irritazione locale da Mupirocin Unguento USP, 2%, l'uso deve essere interrotto. Clostridium difficile - diarrea associata (CDAD) è stata riportata con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici, tra cui Mupirocin, e può variare in gravità da diarrea lieve a colite fatale. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon che porta alla crescita eccessiva di C. difficile. C. difficile produce tossine A e B che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. Hypertoxin-producendo ceppi di C. difficile causa un aumento della morbilità e della mortalità, come queste infezioni possono essere refrattari alla terapia antimicrobica e possono richiedere una colectomia. CDAD deve essere considerata in tutti i pazienti che presentano diarrea dopo l'uso farmaco antibatterico. anamnesi accurata è necessaria in quanto CDAD è stato riscontrato più di due mesi dopo la somministrazione di agenti antibatterici. Se CDAD è sospettata o confermata, continuo uso antibatterici farmaco non diretti contro C. difficile può essere necessario interrompere. fluido adeguato e la gestione degli elettroliti, la supplementazione di proteine, il trattamento antibatterico di C. difficile. e la valutazione chirurgica deve essere istituita come clinicamente indicato. Precauzioni Come con altri prodotti antibatterici, l'uso prolungato può provocare la crescita eccessiva di organismi non sensibili, compresi i funghi. Mupirocin Unguento USP, 2% non è formulato per l'uso su superfici mucose. uso intranasale è stato associato a casi isolati di bruciore e asciugatura. Una formulazione a base di paraffina - * Bactroban nasale & reg; (Mupirocina unguento calcio) - è disponibile per l'uso intranasale. Polietilene glicole può essere assorbito da ferite aperte e danneggiato la pelle ed è escreto dai reni. In comune con pomate a base di glicole polietilene altro, Mupirocin Unguento USP, 2% non deve essere utilizzato in condizioni in cui l'assorbimento di grandi quantità di glicole polietilene è possibile, soprattutto se vi è evidenza di insufficienza renale moderata o grave. Mupirocin Unguento USP, 2% non deve essere usato con cannule per via endovenosa o per via endovenosa nei siti centrali a causa del potenziale per promuovere le infezioni fungine e della resistenza antimicrobica. Informazioni per i pazienti - Utilizzare questo farmaco solo come indicato dal medico. E 'solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Se Mupirocin Unguento USP, 2% ottiene dentro o vicino agli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Il farmaco deve essere interrotto e l'operatore sanitario ha contattato in caso di irritazione, prurito o eruzioni cutanee. Se impetigine non è migliorata in 3 a 5 giorni, contattare il fornitore di assistenza sanitaria. L'effetto dell'applicazione simultanea di Mupirocin Unguento USP, 2% e altri prodotti di droga non è stata studiata. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità - Non sono stati condotti studi a lungo termine sugli animali per valutare il potenziale cancerogeno di Mupirocin. I risultati dei seguenti studi effettuati con Mupirocin calcio o Mupirocin di sodio in vitro e in vivo non hanno indicato un potenziale di genotossicità: epatociti primari della sintesi del DNA non programmata Rat, l'analisi dei sedimenti per rotture dei filamenti di DNA, Salmonella test di reversione (Ames), Escherichia coli mutazione test , analisi della metafase dei linfociti umani, test del linfoma di topo, e saggio micronuclei del midollo osseo nei topi. Studi sulla riproduzione sono stati condotti nei ratti maschi e femmine con Mupirocin somministrati per via sottocutanea a dosi fino a 14 volte la dose topica umano (circa 60 mg Mupirocin al giorno) su una / m 2 basi mg e hanno rivelato alcuna evidenza di ridotta fertilità e la capacità riproduttiva da Mupirocin . Gravidanza: Gravidanza Categoria B - Studi sulla riproduzione sono stati condotti su ratti e conigli con Mupirocin somministrata per via sottocutanea a dosi fino a 22 e 43 volte, rispettivamente, la dose di attualità umana (circa 60 mg Mupirocin al giorno) su una / m 2 basi mg e ha rivelato alcuna prova di danno per il feto a causa di Mupirocin. Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi su animali non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Le madri che allattano - Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Mupirocin Unguento USP, 2% viene somministrato a donne che allattano. Pediatric Usa - La sicurezza e l'efficacia di Mupirocin unguento USP, 2% sono stati stabiliti nella fascia di età di 2 mesi a 16 anni. L'uso della pomata Mupirocin USP, 2% in questi gruppi di età è supportato da evidenze da studi adeguati e ben controllati di mupirocina unguento USP, 2% in impetigine in soggetti pediatrici studiato come parte degli studi clinici registrativi (vedi STUDI CLINICI). Reazioni avverse Le seguenti reazioni avverse locali sono stati segnalati in relazione con l'uso di Mupirocin pomata USP, 2%: bruciore, pungente, o dolore nel 1,5% dei soggetti; prurito nel 1% dei soggetti; eruzioni cutanee, nausea, eritema, pelle secca, la tenerezza, gonfiore, dermatiti da contatto, e l'aumento di essudato in meno dell'1% dei soggetti. reazioni allergiche sistemiche, compresa anafilassi, orticaria, angioedema e rash cutaneo generalizzato sono stati riportati in pazienti trattati con formulazioni mupirocina. Mupirocin Dosaggio e somministrazione Una piccola quantità di Mupirocin Unguento USP, 2% va applicato alla zona interessata 3 volte al giorno. L'area trattata può essere coperta con una garza se desiderato. I pazienti che non mostrano una risposta clinica entro 3 a 5 giorni devono essere rivalutati. Studi clinici L'efficacia di attualità Mupirocin pomata USP, 2% in impetigine è stato testato in 2 studi. Nel primo, i soggetti con impetigine sono stati randomizzati a ricevere o mupirocina unguento USP, 2% o placebo veicolo 3 volte al giorno per 8 a 12 giorni. i tassi di efficacia clinica alla fine della terapia nelle popolazioni valutabili (adulti e pazienti pediatrici inclusi) erano 71% per Mupirocin pomata USP, 2% (n = 49) e il 35% per il placebo veicolo (n = 51). tassi di eradicazione del patogeno nelle popolazioni valutabili erano 94% per Mupirocin pomata USP, 2% e il 62% per il placebo veicolo. Non ci sono stati effetti collaterali segnalati nel gruppo trattato con mupirocina unguento USP, 2%. Nel secondo studio, i soggetti con impetigine sono stati randomizzati a ricevere o mupirocina unguento USP, 2% 3 volte al giorno o 30 a 40 mg / kg per via orale eritromicina etilsuccinato al giorno (questo era un processo in cieco) per 8 giorni. C'era un follow-up visita 1 settimana dopo la fine del trattamento. i tassi di efficacia clinica alla visita di follow-up nelle popolazioni valutabili (adulti e pazienti pediatrici inclusi) erano 93% per Mupirocin pomata USP, 2% (n = 29) e il 78,5% per l'eritromicina (n = 28). tassi di eradicazione patogeno nelle popolazioni valutabili erano al 100% per entrambi i gruppi di test. Non ci sono stati effetti collaterali segnalati nel gruppo trattato con mupirocina unguento USP, 2%. Pediatria - Ci sono stati 91 soggetti pediatrici di età compresa tra 2 mesi a 15 anni nel primo processo sopra descritto. i tassi di efficacia clinica alla fine della terapia nelle popolazioni valutabili erano 78% per Mupirocin pomata USP, 2% (n = 42) e il 36% per il placebo veicolo (n = 49). Nel secondo processo sopra descritto, tutti i soggetti sono stati pediatrica tranne 2 adulti nel gruppo che riceveva mupirocina unguento USP, 2%. La fascia d'età dei soggetti pediatrici è stata di 7 mesi a 13 anni. Il tasso di efficacia clinica per Mupirocin pomata USP, 2% (n = 27) è stata del 96%, e per eritromicina è rimasta invariata (78,5%). Come viene fornito Mupirocin Mupirocin Unguento USP, 2% è disponibile come segue: 60-1 Gram topica siringa (s) per scatola (NDC 50268-572-60) Conservare a 20-25 & deg; C (68-77 & deg; C) [vedere USP Controlled temperatura ambiente]. * Bactroban nasale & reg; è un marchio registrato di GlaxoSmithKline. 1. standard clinici e di laboratorio (CLSI). Metodi per la diluizione antimicrobici test di sensibilità per i batteri che crescono aerobico; Approvato standard - Tenth Edition. documento CLSI M07-A10 [2015], Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, Stati Uniti d'America. 2. Norme clinici e di laboratorio (CLSI). Standard di prestazione per antimicrobica disco-diffusione test di sensibilità; Approvato Standard & ndash; Dodicesima edizione. documento CLSI M02-A12 [2015], Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, Stati Uniti d'America. 3. Finlay JE, Miller LA, Poupard JA. criteri interpretativi per test di sensibilità degli stafilococchi Mupirocin. Agenzia Antimicrob Chemother 1997; 41 (5): 1137-1139. Prodotto da Perrigo Yeruham 80500, Israele Pulaski, TN 38478 www. avkare. com DISPLAY PACCHETTO LABEL. PRINCIPAL AVKARE NDC: 50268-572-60 Mupirocin UNGUENTO USP, 2% Per dermatologica Uso. NON per uso oftalmico Offre 1 grammo RX unica unità DOSE topica siringa Informazioni sulla confezione: Dosaggio per Topical siringa: 1 grammo topico siringa (s) per imballaggio: 60 Vedere il foglietto illustrativo per la prescrizione di informazioni. Altre informazioni: Conservare a 20-25 & deg; C (68-77 & deg; f) Mantenere Mupirocin UNGUENTO USP, E TUTTE medicinale fuori dalla portata dei bambini Dist. da: AvKARE, Inc. Pulaski, TN 38478 (855) 361-3993 DrugSafety@avkare. com * Conservare l'etichetta scatola e foglio illustrativo per informazioni di droga. Lotto n: Mfg Lotto n: Exp. Data: topico mupirocina usi Mupirocin è usato per trattare alcune infezioni della pelle (come impetigine). Esso è un antibiotico. Agisce bloccando la crescita di alcuni batteri. Come utilizzare mupirocina topica Leggere il paziente opuscolo informativo, se disponibile dal vostro farmacista prima di usare mupirocina e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Utilizzare questo farmaco solo sulla pelle. Pulire e asciugare la zona interessata prima. Quindi applicare una piccola quantità di unguento per l'area, come indicato dal vostro medico, di solito 3 volte al giorno. Si può coprire l'area trattata con un bendaggio. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Continuare a utilizzare per il tempo pieno prescritto, anche se i sintomi scompaiono dopo pochi giorni. Arresto del farmaco troppo presto può causare un ritorno del contagio. Evitare l'uso di questo farmaco intorno agli occhi. naso, bocca. o su grandi aree di pelle danneggiata o rotta, se non diversamente indicato dal medico. Se si ottiene accidentalmente negli occhi. naso o la bocca. risciacquare abbondantemente con acqua. Informi il medico se la sua condizione non migliora in 3 a 5 giorni. Effetti collaterali Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Anche se raro, lieve bruciore o pungente dopo l'utilizzo di questo farmaco possono verificarsi. Se si dispone di una grave bruciore, pizzicore o irritazione, smettere di usare questo farmaco e informare il medico subito. Questo farmaco può raramente provocare una grave condizione intestinale (diarrea da Clostridium difficile - associated) a causa di un tipo di batteri resistenti. Questa condizione può verificarsi durante il trattamento o settimane o mesi dopo il trattamento si è fermato. Informi il medico se si sviluppano: diarrea che non si ferma, addominale o mal di stomaco / crampi, sangue / muco nelle feci. Non utilizzare prodotti anti-diarrea o analgesici narcotici se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi perché questi prodotti possono renderli peggio. L'utilizzo di questo farmaco per periodi ripetuti e prolungati possono causare una nuova infezione della pelle causata da funghi o lievito. Informi il medico immediatamente se si notano segni di una nuova infezione, o se l'infezione corrente non migliora o se peggiora. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di utilizzare mupirocina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi (come glicole polietilenico trovato in alcune marche), che può causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali (se si utilizza un marchio di mupirocina che contiene glicole polietilenico). Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Overdose Il farmaco può essere nocivo se ingerito. Se deglutizione o sovradosaggio è sospettato, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra infezione a meno che il medico dirige a farlo. Un altro farmaco può essere necessario in questo caso. Dose Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose. Utilizzare la dose successiva al momento regolare. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione dicembre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Bactroban 2% UNGUENTO Visualizzazione ingrandita Colore dell'immagine Nessun dati. Nessun forma di dati. imprimere Non ci sono dati. CENTANY 2% UNGUENTO Visualizzazione ingrandita Colore dell'immagine Nessun dati. Nessun forma di dati. imprimere Non ci sono dati. Mupirocina 2% UNGUENTO Visualizzazione ingrandita colore Picture biancastro forma Nessun dati. imprimere Non ci sono dati. Bactroban 2% UNGUENTO Identificazione Colore No dati. Nessun forma di dati. imprimere Non ci sono dati. CENTANY 2% UNGUENTO Identificazione Colore No dati. Nessun forma di dati. imprimere Non ci sono dati. Il farmaco è una pomata bianca. Mupirocina 2% UNGUENTO Identificazione forma colore bianco sporco Nessun dati. imprimere Non ci sono dati. Il farmaco è un unguento bianco sporco. DESCRIZIONE DI DROGA Bactroban (calcio mupirocina) pomata nasale. 2% contiene sale il diidrato cristallina di calcio hemi - del farmaco antibatterico, mupirocina. Chimicamente, è (& alpha, E, 2S, 3R, 4R, 5S) -5 - [(2S, 3S, 4S, 5S) -2,3- epossi-5-idrossi-4-metilesile] tetraidro-3,4 - dihydroxy - e beta, acido metil-2H-piran-2-crotonico, estere di acido 9-hydroxynonanoic, sale di calcio (2: 1), diidrato. La formula molecolare di calcio mupirocina è (C 26 H 43 O 9) 2 Ca & bull; 2H 2 O, ed il peso molecolare è 1075,3. Il peso molecolare di acido libero mupirocina è 500.6. La formula strutturale del calcio mupirocina è: Bactroban pomata nasale è un unguento bianco bianco off che contiene 2,15% w / w mupirocina calcio (pari al 2% acido libero mupirocina) in un morbido base di unguento bianco. Gli eccipienti sono paraffina e una miscela di esteri di glicerina (SOFTISAN & reg; 649). Quali sono i possibili effetti collaterali di attualità mupirocina (Bactroban)? Effetti indesiderati gravi non dovrebbero verificarsi con terapia topica mupirocina. Smettere di usare mupirocina topica e consultare il medico se si verificano vesciche insolito, prurito, arrossamento, desquamazione, secchezza o irritazione della pelle. Gli effetti collaterali diversi da quelli elencati qui possono anche verificarsi. Parlate con il vostro medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito o che è particolarmente fastidioso. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al. Quali sono le precauzioni durante l'assunzione di mupirocina (Bactroban Pomata)? Prima di utilizzare mupirocina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi (come glicole polietilenico trovato in alcune marche), che può causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali (se si utilizza un marchio di mupirocina che contiene glicole polietilenico). Questo farmaco deve essere usato solo quando chiaramente necessario durante la gravidanza. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima. Ultima rivista RxList: 2016/09/02 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. mupirocina unguento - attualità, Bactroban La visualizzazione e l'utilizzo delle informazioni sui farmaci in questo sito sono soggette ad esprimere condizioni di utilizzo. Continuando per visualizzare le informazioni della droga, l'utente accetta di rispettare tali termini di utilizzo. Nome generico: UNGUENTO Mupirocin - ATTUALITÀ (MUE-PIR-oh-sin) Brand name (s): Bactroban USI: Mupirocin è usato per trattare alcune infezioni della pelle (ad esempio impetigine). È un antibiotico che agisce bloccando la crescita di alcuni batteri. MODO D'USO: utilizzare questo farmaco solo sulla pelle. Pulire e asciugare la zona interessata prima. Quindi applicare una piccola quantità di unguento per la zona 3 volte al giorno, o come indicato dal vostro medico. Si può coprire l'area trattata con un bandage. Use questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Continuare a utilizzare per l'intero importo del tempo prescritto. Arresto del farmaco troppo presto batteri possono consentire di continuare a crescere, che può tradursi in una ricaduta del infection. Avoid utilizzo di questo farmaco intorno agli occhi, naso, bocca, o su grandi aree di pelle danneggiata o rotta, se non diversamente indicato dal medico. Inform il medico se la sua condizione non migliora in 3-5 giorni. EFFETTI COLLATERALI: Questo farmaco può causare bruciore, pizzicore, prurito o dolore in un primo momento come il vostro corpo si abitua ad esso. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista promptly. Remember che il medico ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi lato effects. Seek immediatamente un medico se un rash o prurito grave occurs. Use di questo farmaco per periodi prolungati o ripetute possono causare una nuova infezione (ad esempio infezione fungina). Rivolgersi al proprio medico se si notano segni di un nuovo infection. This non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o pharmacist. In Stati Uniti - Call il medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al 1-800-FDA-1088.In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Guida rapida Tigna: Trattamento, Immagini, cause, sintomi e Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Selezionata da dati incluso con il permesso e sotto copyright da prima banca dati, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati di licenza e non è destinato alla distribuzione, ad eccezione di quanto può essere autorizzato dai termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Hai bisogno di aiuto per identificare le pillole e farmaci? Mupirocin La mupirocina è un farmaco di prescrizione usato per trattare alcune infezioni della pelle, come impetigine e Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA). E & rsquo; s venduti con i marchi Bactroban e Centany. La mupirocina è un antibiotico. Uccide i batteri o impedire la loro crescita. La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato mupirocina nel 1987 per il produttore di GlaxoSmithKline con il marchio Bactroban. mupirocina Generico è ora disponibile da diverse aziende farmaceutiche. Avvertenze Mupirocin Don & rsquo; t utilizzare mupirocina se si dispone di una infezione virale o fungina. Il farmaco è efficace solo contro le infezioni batteriche. Prima di prendere mupirocina, informi il medico se si hanno: Don & rsquo; t ingoiare mupirocina o ottenere il farmaco nei tuoi occhi. Si rivolga al medico prima di dare questo farmaco ad un bambino. Mupirocin può mettere a rischio di sviluppare una grave forma di diarrea nota come C. difficile o colite pseudomembranosa, che può accadere durante il trattamento o diversi mesi più tardi. Chiamate il vostro medico se si verificano: diarrea grave feci sanguinolente Mal di stomaco o crampi Don & rsquo; t utilizzare questo farmaco per un importo più o meno lungo di tempo che il medico prescrive. Utilizzando mupirocina per lunghi periodi di tempo può causare un'infezione secondaria. Arresto del farmaco troppo presto può non chiarire l'infezione. Chiamate il vostro medico se si hanno ancora i sintomi di una infezione dopo aver terminato il trattamento con mupirocina, o se i sintomi don & rsquo; t migliora dopo tre-cinque giorni di assunzione del farmaco. Gravidanza e Mupirocin ISN Mupirocin & rsquo; t potrebbero causare un danno in un nascituro. Tuttavia, informi il medico se si & rsquo; re in stato di gravidanza o sta pianificando una gravidanza prima di assumere questo medicinale. E & rsquo; s non noto se il farmaco si trova nel latte materno o potrebbe danneggiare un bambino al seno. Parlate con il vostro medico prima di allattamento al seno durante l'utilizzo di mupirocina. Mupirocin si presenta come un unguento o crema che s 'applicato sulla pelle o all'interno del naso (formulazione nasale). Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione quando l'assunzione del farmaco. Don & rsquo; t usano più o meno del farmaco di quanto raccomandato dal medico. Mupirocin topica Mupirocina unguenti d'attualità e creme sono in genere utilizzati tre volte al giorno per una o due settimane. Lavare accuratamente la pelle prima di applicare la medicina. Poi, mettere uno strato sottile sulla zona interessata. È possibile coprire l'area con una garza sterile. Don & rsquo; t applicare questo farmaco per un'ustione meno che il medico incarica di farlo. Mupirocin nasale Mupirocina nasale è solitamente applicato due volte al giorno per cinque giorni. Utilizzare la metà del tubo nella narice sinistra e l'altra metà nella narice destra. Posizionare la medicina dentro le narici. Premere delicatamente le narici chiuse e poi li rilasciano. Ripetere questo processo per circa un minuto per aiutare a diffondere dell'unguento nel naso. Mupirocin Overdose Un sovradosaggio di mupirocina è rara, e non presentano sintomi sono noti. Tuttavia, se si sospetta un sovradosaggio, contattare immediatamente un centro antiveleni o di pronto soccorso. È possibile entrare in contatto con un centro di controllo di veleno al numero (800) 222-1222. Dose di Mupirocin Se si dimentica una dose di mupirocina, applicarlo non appena se ne ricorda. Tuttavia, se si & rsquo; s quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma normale farmaco. Don & rsquo; t raddoppiare le dosi per compensare una mancata.